Taybetmendiyên Performansê
Sînorê Tespîtkirinê: 1,0 ng/mL;
Rêzeya Rêzik: 1,0~1000,0 ng/mL;
Rêjeya pêwendiya xêzkirî R ≥ 0,990;
Rastbûn: CV-ya komê ≤ 15% e;di navbera beşan de CV ≤ 20% e;
Rastbûn: Dema ku kalibratora rastbûnê ya ku ji hêla standarda neteweyî ya Dengue an kalibratora rastbûna standardkirî ve hatî amadekirin, veqetîna têkildar a encamên pîvandinê ji % ± 15 derbas nabe.
1. Tampona detektorê li 2~30℃ hilînin.Tampon heya 18 mehan domdar e.
2. Kaseta testê ya Aehealth Ferritin Rapid Quantitative li 2～30℃ hilînin, heyama rafê heya 18 mehan e.
3. Piştî vekirina pakêtê divê di nav 1 saetan de kasetek testê were bikar anîn.
Vîrûsa taya Dengue yevîrusek zer, bi giranî li herêmên tropîkal û subtropîkal belav dibe.Dengê herî girîng eNexweşiya vîrusê ya arthropod li çaraliyê cîhanê di warê nexweşî û mirinê de çêdibe û ji hêla herji çar serotipên vîrusa dengeyê (DENV- 1 heta 4).DENV dikare gelek celebên hucreyê bandor bike û bibe sedemabandorên klînîkî û patholojîkî yên cihêreng.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test li ser bingeha teknolojiya immunoassay fluorescence ye.EwAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test rêbazek immunodetection sandwich bikar tîne, dema ku nimûneli kaniya nimûneyê ya Kaseta testê, dedektora Dengue NS1 bi nîşankirî bi fluorescence tê zêde kirin.Antîpoşa Ag di nimûneya xwînê de bi antîjena Dengue NS1 Ag ve girêdide.Wekî ku tevlêbûna nimûne koç dikeli ser matrixa nîtroselulozê ya tîra testê ji hêla çalakiya kapîlar ve, kompleksên antîpodê dedektorêû Dengue NS1 Ag bi antîbodya Dengue NS1 Ag ku li ser hatiye bêbandorkirin têne girtinstrip test.Ji ber vê yekê di nimûneya xwînê de antîjena Dengue NS1 Ag çiqas pirtir be, ew çend kompleks inli ser şiba testê kom dibe.Zêdebûna nîşana fluorescence ya antîpodê detektorê mîqdara nîşan dideDengue NS1 Ag hat girtin û Aehealth FIA Meter encamên testa kalîteyê ya Dengue NS1 Ag linimûneya xwînê.