Taybetmendiyên Performansê
Sînorê Tespîtkirinê: 1.0 ng/ml;
Rêzeya Rêzik: 1,0-1000,0ng/ mL;
Rêjeya pêwendiya xêzkirî R ≥ 0,990;
Rastbûn: CV-ya komê ≤ 15% e;di navbera beşan de CV ≤ 20% e;
Rastbûn: Dema ku kalibratora rastbûnê ya ku ji hêla standarda neteweyî ya Ferritin an kalibratora rastbûna standardkirî ve hatî amadekirin, veqetîna têkildar a encamên pîvandinê ji % ± 15 derbas nabe.
1. Tampona detektorê li 2~30℃ hilînin.Tampon heya 18 mehan domdar e.
2. Kaseta testê ya Aehealth Ferritin Rapid Quantitative li 2～30℃ hilînin, heyama rafê heya 18 mehan e.
3. Piştî vekirina pakêtê divê di nav 1 saetan de kasetek testê were bikar anîn.
Vîrûsa Hepatît C (HCV) vîrusek zerfî, RNA ya hestiyar a erênî (9,5 kb) ye ku ji malbata Flaviviridae ye.Şeş jenotîpên sereke û rêze binkûreyên HCV hatine naskirin.HCV di sala 1989-an de hate veqetandin, naha wekî sedema sereke ya hepatît ne-A, ne-B bi veguheztinê ve tê nas kirin.Nexweşî bi forma akût û kronîk ve tête diyar kirin.Zêdetirî 50% ji kesên vegirtî bi hepatît kronîk a giran, xeternak a jiyanê bi sîroza kezebê û kansera hepatocellular pêşve diçin.Ji sala 1990-an vir ve ku li dijî HCV vekolîna bexşînên xwînê hate destpêkirin, bûyera vê enfeksiyonê di wergirên transfuzyonê de pir kêm bûye.Lêkolînên klînîkî destnîşan dikin ku hejmareke girîng a kesên vegirtî yên HCV li dijî proteîna ne-strukturî ya vîrusê ya NS5 antîboz çêdikin.Ji bo vê, testan ji bilî NS3 (c200), NS4 (c200) û Core (c22) antîjenên ji herêma NS5 ya genoma vîrusê vedihewîne.