Taybetmendiyên Performansê
Sînorê Detection: 1.0 U/mL;
Rêzeya Rêzik: 1-700 U/mL;
Rêjeya pêwendiya xêzkirî R ≥0,990;
Rastbûn: CV-ya komê ≤15% e;di navbera beşan de CV ≤20% e;
Rastî: Dema ku kalibratora rastbûnê ya ku ji hêla standarda neteweyî ya CA19-9 ve an kalibratora rastbûna standardkirî ve hatî amadekirin, veqetîna têkildar a encamên pîvandinê ji %±15 derbas nabe.
1. Tampona detektorê li 2~30℃ hilînin.Tampon heya 18 mehan domdar e.
2. Kaseta testê ya Aehealth Ferritin Rapid Quantitative li 2～30℃ hilînin, heyama rafê heya 18 mehan e.
3. Piştî vekirina pakêtê divê di nav 1 saetan de kasetek testê were bikar anîn.
CA 19-9 antîjenek bi tumor-ê ve girêdayî ye ku bi antîpotek reaktîf e ku di berteka vakslêdanê de bi xeta şaneya kansera kolonê ya mirovî re hatî çêkirin. ji nîşankerên serolojîk ên din.Pir hindik ji antîjenê di xwîna nexweşên normal an yên bi nexweşiyên benignî de tê dîtin, lê piraniya nexweşên bi kansera pankreasê asta CA19-9 bilind in.