CEA
Sînorê Tespîtkirinê: ≤ 1.0 ng/mL;
Rêzeya Rêzik: 1-500 ng/mL;
Rêjeya pêwendiya xêzkirî R ≥ 0,990;
Rastbûn: CV-ya komê ≤ 15% e;di navbera beşan de CV ≤ 20% e;
Rastî: Dema ku kalibratora rastbûnê ya ku ji hêla standarda neteweyî ya CEA an kalibratora rastbûna standardkirî ve hatî amadekirin, veqetîna têkildar a encamên pîvandinê ji % ± 15 derbas nabe.
1. Tampona detektorê li 2~30℃ hilînin.Tampon heya 18 mehan domdar e.
2. Kaseta testê ya Aehealth Ferritin Rapid Quantitative li 2～30℃ hilînin, heyama rafê heya 18 mehan e.
3. Piştî vekirina pakêtê divê di nav 1 saetan de kasetek testê were bikar anîn.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), glycoproteinek şaneyê ya 200 KD, bi gelemperî di dema pêşkeftina fetusê de tê hilberandin lê di xwîna mezinên tendurist de winda dibe an pir kêm dibe ji ber ku senteza vê proteînê beriya zayînê raweste.Lêbelê, asta zêde dibe ku di rengdêr, devera mîde, pêsîng, hêkdank, kezeb, pişik, pankreas, kansera tîroîdê ya biliary û medullary de, û hem jî di hin şert û mercên xweş de wekî cixarekêşî, nexweşiya înflamatuar rovî, gastritis kronîk, ulsera peptîk, sîroz de hebe. , hepatît û pankreatît.CEA bi gelemperî ji bo şopandina nexweşên bi penceşêrê, nemaze kansera kolorektal, piştî emeliyatê tê bikar anîn da ku bersiva dermankirinê bipîve û gelo nexweşî dubare dibe.Gava ku asta CEA berî emeliyat an dermankirinên din bi anormalî bilind be, tê pêşbînîkirin ku piştî neştergeriyek serketî ji bo rakirina kanserê vegere rewşa normal.Zêdebûna asta CEA pêşkeftin an dûbarebûna penceşêrê nîşan dide.