Testa Antigenê ya Bilez COVID-19 Immunochromatografiya zêr a koloidal e ku ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenên nucleocapsid ji COVID-19 di şûşeyên pozê mirovan, şûşeyên qirikê an salixdana mirovên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve bi COVID-19 gumanbar in, tê armanc kirin.Coronavirusên nû ji cinsê β in.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî xeternak in.Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne;Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê.Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 rojan e, bi piranî 3 heya 7 rojan.Nîşaneyên sereke tayê, westayî û kuxuka hişk in.Di çend rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal tê dîtin.Encam ji bo naskirina antîjena nukleocapsid COVID-19 ne.Antîjen bi gelemperî di nimûneyên nefesê yên jorîn an jî nimûneyên nefesê yên jêrîn de di qonaxa akût a enfeksiyonê de tê tespît kirin.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê pêwendiya klînîkî ya bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Dibe ku antîjena ku tê tespît kirin ne sedema diyar a nexweşiyê be.Encamên neyînî enfeksiyona COVID-19 dernakeve û divê wekî bingehek yekane ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan, tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyê bikar anîn.Ger hewce be ji bo birêvebirina nexweşan, encamên neyînî divê di çarçoweya rûdanên dawîn ên nexweş, dîrok û hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên bi COVID-19-ê re hevaheng werin hesibandin û bi vekolînek moekularî were pejirandin.
Ev reagent li ser bingeha ceribandina immunochromatografiya zêr a koloidal e.Di dema îmtîhanê de, jêgirtinên nimûneyê li Kartên Testê têne sepandin.Ger di ekstraktê de antîjena COVID-19 hebe, antîjen dê bi antîpota monoklona COVID-19 ve girêbide.Di dema herikîna paşîn de, kompleks dê li ser perdeya nîtrocellulose ber bi dawiya kaxezê veguhêz ve biçe.Dema ku xeta testê derbas dibe (xêza T, bi antîkorek monoklonalek din a COVID-19 hatî pêçan) kompleks ji hêla antîbody COVID-19 ve li ser xeta ceribandinê tê girtin xêzek sor nîşan dide;dema ku ji xeta C derbas dibe, IgG-a bizina bizinê ya bi etîketa zêr-koloidal a dij-kêroşkê ji hêla xeta kontrolê ve tê girtin (xêza C, bi IgG keroşkê hatiye pêçan) xêzek sor nîşan dide.
Hêmanên jêrîn di kîta testa Antigenê ya Rapid COVID-19 de cih digirin.
Materyalên Pêşkêşkirî:
| Tîpa Nimûne | Materials |
|
Saliva (tenê) |
|
Materyalên Pêdivî ye lê nayên pêşkêş kirin:
1. Demjimêr
2. rack tube ji bo nimûneyên
1. Hilberê li 2-30℃ hilînin, heyama rafê bi ceribandinê 24 meh e.
2. Kaseta îmtîhanê divê piştî vekirina pouchê rast were bikar anîn.
3. Dema ku ji bo ceribandinê têne bikar anîn divê reagent û cîhaz di germahiya odeyê de (15-30℃) bin.
Berhevoka Nimûneya Swabên Qirikê:
Bila serê nexweş hinekî bizivire, devê xwe veke û dengên "ah" derxe, tonsilên farîngeal ên her du aliyan derxin holê.Swabê bigire û bi kêmanî 3 caran tonsilên farîngeal li her du aliyên nexweş bi hêzek nerm paş û paş ve paqij bikin.
Berhevoka Nîşana Saliva ji hêla Swab ve:
Berhevkirina Nîşana Saliva ji hêla Amûra Berhevkirina Saliva:
Veguhastin û hilanîn Nimûne:
Nimûne divê piştî berhevkirinê bi zûtirîn dem bêne ceribandin.Swab an nimûneya saliva dikare di Çareseriya Derketinê de heya 24 demjimêran li germahiya odeyê an 2 ° heta 8 °C were hilanîn.Necemidin.
1. Divê ceribandin li germahiya odeyê (15-30 ° C) were xebitandin.
2. Nimûneyên zêde bikin.
Nimûneya Saliva (ji Amûra Berhevkirina Saliva):
Pozîtîf
Li ser xeta C rengdêr heye, û xêzek rengîn xuya bû ku ji xeta C, an li wir siviktir e
Nebaş
Li ser xeta C rengdêr heye, û xêzek rengîn a T xuya bû ku ji wê tarîtir an wekhev e
Seqet
Li ser xeta C rengdêr tune, wekî ku di wêneyên jêrîn de têne xuyang kirin.Test nederbasdar e an xelet e
Neyînî(-): Encamên negatîf bi guman in.Encamên testa neyînî rê li ber enfeksiyonê nagirin û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarên din ên rêveberiya nexweşan neyê bikar anîn, di nav de biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, nemaze di hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên ku bi COVID-19 re hevaheng in, an di wan kesên ku bûne de. bi vîrusê re têkilî danîne.Tête pêşniyar kirin ku ev encam ji bo Kontrolkirina rêveberiya nexweş, ger hewce be, bi rêbazek ceribandina molekularî were piştrast kirin.
Erênî(+): Ji bo hebûna antijena SARS-CoV-2 erênî ye.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê pêwendiya klînîkî ya bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re hewce ye ku rewşa enfeksiyonê diyar bike.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Dibe ku antîjena ku hatî tespît kirin ne sedemek diyar a nexweşiyê be.
1.Performansa klînîkî bi nimûneyên cemidî ve hate nirxandin, û performansa ceribandinê dibe ku bi nimûneyên nû cûda be.
2.Bikarhêner piştî berhevkirina nimûneyê divê bi lez nimûneyan biceribînin.
3.Encamên testê yên erênî rê nade hev-enfeksiyonên bi pathogenên din.
4.Divê encamên testa antîjenê ya COVID-19 bi dîroka klînîkî, daneyên epîdemîolojîk û daneyên din ên ku bijîjkê nexweş dinirxîne re têkildar bin.
5. Ger asta antîjena vîrusê ya di nimûneyekê de di binê sînorê tespîtkirina testê de be an jî heke nimûne bi xeletî were berhev kirin an veguheztin, dibe ku encamek ceribandinê ya derewîn-neyînî derkeve holê;ji ber vê yekê, encamek testê ya neyînî îhtîmala enfeksiyona COVID-19 ji holê ranake.
6.Hejmara antîjenê ya di nimûneyê de dibe ku dema dirêjbûna nexweşiyê kêm bibe.Nimûneyên ku piştî roja 5-ê nexweşiyê têne berhev kirin li gorî ceribandinek RT-PCR pirtir neyînî ne.
7.Têknehatina prosedûra ceribandinê dibe ku bandorek neyînî li performansa testê bike û / an encama testê betal bike.
8.Naveroka vê kîtê ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenên COVID-19 tenê ji nimûneyên salivayê tê bikar anîn.
9. Reagent dikare hem antîjena COVID-19-a guncan û hem jî ne-veger tesbît bike. Performansa tespîtkirinê bi barkirina antîjenê ve girêdayî ye û dibe ku bi rêbazên din ên tespîtkirinê yên ku li ser heman nimûneyê têne kirin re têkildar nebe.
10. Encamên testa neyînî ne armanc e ku di enfeksiyonên vîrus an bakterî yên ne-COVID-19 de hukum bike.
11. Nirxên pêşdîtinê yên erênî û neyînî pir bi rêjeyên belavbûnê ve girêdayî ne.Encamên testa erênî di demên kêm / bêçalakiya COVID-19 de dema ku belavbûna nexweşiyê kêm e de bêtir encamên erênî yên derewîn temsîl dikin.Dema ku belavbûna nexweşiya ku ji hêla COVID-19 ve hatî çêkirin zêde be encamên testa neyînî yên derewîn pirtir in.
12. Ev amûr tenê ji bo karanîna bi materyalê nimûneya mirovan ve hatî nirxandin.
13. Dibe ku antîbodên monoklonal vîrusên COVID-19 yên ku di herêma epîtopê ya armancê de guherînên asîda amînî yên piçûk derbas kirine nekarin tespît bikin, an jî bi hesasiyetek kêmtir bibînin.
14. Performansa vê testê ji bo karanîna di nexweşên bêyî nîşan û nîşanên enfeksiyona nefesê de nehatiye nirxandin û dibe ku performansa di kesên asîmptomatîkî de cûda be.
15. Kit bi swabên cûrbecûr hate pejirandin.Bikaranîna şûşeyên alternatîf dibe ku encamên neyînî yên derewîn derxe holê.
16. Bikarhêner divê piştî berhevkirina nimûneyan bi lez û bez nimûneyan biceribînin.
17. Rastiya Testa Antîjenê ya Bilez COVID-19 ji bo diranîkirin/pejirandina îzolasyonên çanda tevnvîsê nehatiye îsbat kirin û divê di vê kapasîteyê de neyê bikar anîn.