Taybetmendiyên Performansê
Sînorê Tespîtkirinê: 0.5 mg/L;
Rêzeya Rêzik: 0,5~200 mg/L;
Rêjeya pêwendiya xêzkirî R ≥ 0,990;
Rastbûn: CV-ya komê ≤ 15% e;di navbera beşan de CV ≤ 20% e;
Rastbûn: dûrketina têkildar a encamên pîvandinê ji ± derbas nabe15% dema ku kalibratorê rastbûna ku ji hêla standarda neteweyî ya CRP ve hatî amadekirin an 1.0mg / Land 10.0mg / L kalibratorê rastbûna standardkirî tê ceribandin.
1. Tampona detektorê li 2~30℃ hilînin.Tampon heya 18 mehan domdar e.
2. Kaseta testê ya Aehealth Ferritin Rapid Quantitative li 2～30℃ hilînin, heyama rafê heya 18 mehan e.
3. Piştî vekirina pakêtê divê di nav 1 saetan de kasetek testê were bikar anîn.
C - proteîna reaktîf (CRP) ji hêla kezebê ve di bersivdayîna înterleukîn-6 de tê sentez kirin û wekî yek ji reaktantên qonaxa akût a klasîk û wekî nîşanek iltîhabayê tê zanîn.Asta CRP ya serumê dibe ku ji astek normal ya <5 mg/L berbi 500 mg/L ve bibe dema ku laş bersivek giştî, ne-taybetî li hember bûyerên enfeksiyonê û yên din ên înflamatuar ên tûj dide.CRP bi hestiyar bilind (hsCRP) di heman demê de ji bo atherosclerosis û nexweşiyên dil-vaskuler (CVD) wekî faktora xeternak a herî bihêz û serbixwe derdikeve holê.
| Concentrations | Çavkaniya Klînîkî |
| <1,0 mg/L | Rîska CVD ya kêm (Ne rewşa iltîhaba) |
| 1.0〜3.0 mg/L | Rîska CVD ya nerm (Bê rewşa iltîhaba) |
| >3.0 mg/L | Rîska bilind a CVD (Bê rewşa iltîhaba) |
| > 10 mg/L | Dibe ku enfeksiyonên din jî hebin (enfeksiyonên bakterî an enfeksiyonên vîrus) |
| 10-20 mg/L | Bi gelemperî enfeksiyonên viral an enfeksiyona bakterî ya sivik nîşan dide |
| 20-50 mg/L | Bi gelemperî enfeksiyona bakterî ya nerm nîşan dide |
| > 50 mg/L | Bi gelemperî enfeksiyonek bakterî ya giran nîşan dide |