head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

Covid-19 Antigen

  • 20 Test / Kit

Detail Product

Tags Product

BİXWÎNE BİXWÎNE

Testa Antigenê ya COVID-19 ligel Aehealth FIA Meter ji bo tespîtkirina jimarî ya vitro ya SARS-CoV-2 di şûşeyên pozê mirovan, şûşeyên qirikê an salixdana mirovên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve bi COVID-19 gumanbar in têne armanc kirin.Coronavirusên nû ji cinsê β yên Coronaviruses in.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî xeternak in.Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne;Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê.Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 roj e, bi piranî 3 heya 7 roj e.Nîşaneyên sereke tayê, westandin û kuxikê hişk in.Di çend rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal tê dîtin.Encamên testê ji bo naskirina SARS-CoV-2 antîjena nucleocapsid in.Antîjen bi gelemperî di nimûneyên nefesê yên jorîn an nimûneyên nefesê yên jêrîn de di qonaxa akût a enfeksiyonê de tê tespît kirin.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê pêwendiya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Dibe ku antîjena ku hatî tespît kirin ne sedema diyar a nexweşiyê be.Encamên neyînî enfeksiyona SARS-CoV-2 dernakeve û divê wekî bingehek yekane ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan, tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyê bikar anîn.Pêdivî ye ku encamên neyînî di çarçoweya rûdanên dawîn ên nexweş, dîrok û hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên ku bi SARS-CoV-2-ê re hevaheng in de bêne hesibandin û heke hewce be, ji bo rêveberiya nexweş bi vekolînek molekularî were pejirandin.

PRÎNSÎPÊ TEST

Ev kit testa bilez li ser bingeha teknolojiya immunoassay fluorescence ye.Di dema îmtîhanê de, derhênerên nimûne li ser kartên testê têne sepandin.Ger di jêgirtinê de antîjena SARS-CoV-2 hebe, antîjen dê bi antîpota monoklona SARS-CoV-2 ve girêbide.Di dema herikîna paşîn de, kompleks dê li ser perdeya nîtrocellulose ber bi dawiya kaxezê vekêşanê ve bimeşe.Dema ku xeta testê derbas dibe (xêza T, bi antîpîtek monoklonalek din a SARS-CoV-2 ve hatî pêçan) kompleks li ser xeta ceribandinê ji hêla antibody SARS CoV-2 ve tê girtin.Ji ber vê yekê di nimûneyê de antîjena SARS-CoV-2 çiqas zêdetir be, ew qas kompleks li ser tîra ceribandinê kom dibin.Zêdebûna sînyala floransê ya antîpota dedektorê mîqdara antîjena SARS CoV-2 ya hatî girtin nîşan dide û Metreya Aehealth FIA di nimûneyê de giraniya antîjena SARS-CoV-2 nîşan dide.

ŞERTÊN DEWLETIN Û DAWÎ

1. Hilberê di 2-30℃ de hilînin, heyama rafê 18 meh bi ceribandinê ye.

2. Divê kasetek testê piştî vekirina pouchê rast were bikar anîn.

3. Dema ku ji bo ceribandinê têne bikar anîn divê reagent û cîhaz di germahiya odeyê de (15-30℃) bin.

RAPPORA ENCAMÊN

Testa erênî:

Ji bo hebûna antigenê SARS-CoV-2 erênî ye.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê pêwendiya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Dibe ku antîjena ku hatî tespît kirin ne sedemek diyar a nexweşiyê be.

Testa Negatîf:

Encamên neyînî gumanbar in.Encamên testa neyînî pêşî li enfeksiyonê nagirin û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarên din ên rêveberiya nexweşan neyê bikar anîn, di nav de biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, nemaze di hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên ku bi COVID-19 re hevaheng in, an di wan kesên ku bûne de. bi vîrusê re têkilî danîne.Tête pêşniyar kirin ku ev encam ji bo Kontrolkirina rêveberiya nexweş, ger hewce be, bi rêbazek ceribandina molekularî were piştrast kirin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Pirs