SARS-CoV-2 (COVID19) li çaraliyê cîhanê gur dibe, û vakslêdan wekî awayê herî aborî û bi bandor ji bo kontrolkirina serhildana vîrusê tê nas kirin.Nirxandina vakslêdana kevneşopî bi piranî rêgezên tespîtkirina antîpodê bêbandor bikar tîne da ku bandoriya derziyan bi ceribandinên bêbandorkirinê binirxîne;
Rêbazên kevneşopî dem dixwe û bi karîgerî kêm in, bi gelemperî 2 heya 4 rojan digire da ku nirxandinê biqedîne, û ji ber ku piraniya wan vîrusên zindî bikar tînin, pêdivî ye ku ew di laboratuarek biyoewlehiya asta 3 an jor de were kirin, ku ev dem e. xerc û kedkar e, û nerehetiyek mezin tîne ji bo nirxandina berfirehbûn û kombûnê.Ji ber vê yekê, pêdivîyek lezgîn bi rêbazek alternatîfek hêsan û bilez heye ku ji bo nirxandina antîbodên parastinê di nav nifûsa mezin de maqûl e.
Aehealth Covid19 Neutralization Antibody Test Quantitative Kit ji bo tesbîtkirina mîqdar a antîpîtên bêalîker ên COVID19 di serum, plazma an xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn.Ew dikare ji bo tespîtkirina bilez, hejmarî û pir hesas in vitro were bikar anîn.bi klînîkî ve di nirxandina alîkar a bandora vakslêdana koronavirusê ya nû de û nirxandina antîpên bêbandor di nexweşên saxbûyî de piştî enfeksiyonê tê bikar anîn.
Antîkorên bêbandor bi rêgirtina lihevhatina di navbera vîrusa COVID19 û hucreyên mêvandar de bi bandor enfeksiyonê rawestîne.Piraniya antîkorên bêbandor bersivê didin qada girêdana receptorê (RBD) ya proteîna spike, ku rasterast bi receptora rûxara hucreyê ACE2 ve girêdide.antîbodies-online niha li ser bingeha klona CR3022 du antîpên bêbandor pêşkêşî dike.Digel ku piraniya antîkorên girêdana proteîna S-RBD ji bo girêdana antîgenê bi ACE2 re pêşbaziyê dikin, epîtopa CR3022 bi cîhê girêdana ACE2 re li hev nake.
Bi vî awayî ew girêdana antîkorên bêbandor asteng nake.Dema ku CR3022 bi serê xwe tenê bandorek bêbandorker a qels nîşan dide, hate destnîşan kirin ku ew bi antîkorên din ên girêdana S-proteîna RBD re hevrêz dike da ku COVID19 bêbandor bike.
Operasyona hêsan
- Ne hewce ye ku pispor bêne perwerde kirin;
- Daxwaza nimûneya kêm, tenê 50 μL hewce dike;
- Bi gelek celeb nimûneyan re hevaheng e: Serum / Plasma / Xwîna tevahî.
Hesasiyeta bilind
- Hesasiyet: 98,95%;
- Taybetmendî: 100%.
Effificient
- Dema reaksiyonê: 15 hûrdem, dema ceribandinê: 10s;
- Senaryoyên karanîna berfireh, protable;
- Pîlê çêkirî, zêdetirî 200 ceribandin bêyî têketina hêzê.
Bawerdar
- Ji hêla 3600 testên klînîkî ve, 1500 testên ji hêla nimûneya kesê vegirtî ve, 900 testên li ser derzîlêdanê, 1200 testên ji hêla mirovên normal ve hatî piştrast kirin.;
- Daneyên klînîkî ji derzîlêderan bi derziya neaktîvkirî, derziya asîda nukleîk, vakslêdana proteîn û mirovên bi vîrus, mirovên normal têne wergirtin.
- Rêjeya astengkirina nirxa 30% jêbirin.
Prensîba bingehîn a ku di vê kîtê de tê bikar anîn pêşbaziya immunokromatografiyê ye. Xeta tespîtkirinê (T-xêza) li ser şiba testê bi enzîma veguherîner a angiotensînê 2 û xeta kontrolê (xeta C) bi antîbody IgG ya bizinê ya dij-keroşkê tê pêçan. pêleka konjugate bi proteîna COVID19 RBD ya bi fluorescentî û antîpota IgG ya kevroşkê ya bi fluorescentî ve hatî pêçandî ye.Di dema tesbîtkirinê de, dema ku di nimûneyê de antîpota ku tê ceribandin tê de heye, berhevoka maddeya ceribandinê ya di nimûneyê de û antîjena fluorescent kompleksek parastinê çêdike û kompleksa xweparastinê nema dikare bi enzîma veguherîner a angiotensîn 2 ya ku li ser perdeya nîtroselulozê ve girêdayî ye ve girêde. .Konjugata antîjena fluorescent a ku bi antîpodê ya ku tê ceribandin ve girêdayî nîne, dê bi enzîma veguherîner a angiotensîn 2 ya ku li ser perdeya nîtroselulozê nexebitî ve girêbide da ku xêzek tespîtê (T) pêk bîne.
- Beriya derzîlêdanê testa verastkirinê;
- Encamên şopandina piştî vakslêdanê;
- Nirxandina rîska ji bo enfeksiyona duyemîn a mirovên vegirtî;
- Nirxandina rîska ji bo mirovên normal (tevî enfeksiyona asîmptomatîkî) îhtîmala enfeksiyonê;
- Testkirina kapasîteya berxwedana vîrusê.